2023 年 3 月 8 日 x
中国香港科技年夜学（科年夜）的研究团队开发出一种极新化学合成要领制造炭疽霉素(anthracimycin)及炭疽霉素B (anthracimycin B)，产量较现有要领多63倍，刷新全世界最高产量纪录。此项冲破性的发明将年夜年夜鞭策把炭疽霉素转化为抗生素的成长，以敷衍由抗生素耐药细菌甚至超等细菌引起的致命细菌传染。 自科学家在十年前于一种海洋微生物中发明炭疽霉素后，便一直就炭疽霉素能匹敌革兰氏阳性菌（包括污名昭著的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 及炭疽杆菌）的潜力举行研究。在浩繁病原体中，MRSA一般会引起难以医治的葡萄球菌传染，由于该细菌对于青霉素(penicillin)等一些经常使用抗生素具备耐药性。虽然科学家们正努力将炭疽霉素开发为一种新的临床抗生素，以应答经常使用抗生素耐药性和医治掉效的威逼，但因为现有合成炭疽霉素的要领所制造的产量稀疏，故此碰到了研究上的坚苦。由科年夜化学系副传授童荣标传授及科年夜海洋科学系讲座传授钱培元传授带领的团队设计了一种高效的化学合成计谋，可以或许有用提高炭疽霉素的产量。这个化学合成要领仅由十个步调构成，是现有合成炭疽霉素的线路中最短。这不仅较今朝的要领能出产多63倍的炭疽霉素，并且在化学历程中所利用的试剂及溶剂削减，从而降低了成本。团队亦初次经由过程试验证实了炭疽霉素可以或许按捺MRSA生物膜的形成。别的，相较被视为抵御革兰氏阳性菌传染的末了一道防地药物——万古霉素(vancomycin)，较低浓度的炭疽霉素即可以杀死或者按捺细菌生长。 童传授指出：「咱们的新型化学合成技能降服了炭疽霉素产量有限的底子性瓶颈，令科学家能进一步研究其抗生素活性，为临床药物开发奠基基础。今朝咱们正与一家生物试验室互助，合成一系列炭疽霉素抗生素，但愿能找出抗菌能力更高的组合，以举行进一步的临床实验。」该研究成果近日于《化学科学》期刊上发表。
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